

Alexander Antonov
FDA схвалило перший аналіз крові для діагностики хвороби Альцгеймера
Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів (FDA) схвалило перший аналіз крові для діагностики хвороби Альцгеймера, що стало значним кроком у спрощенні та здешевленні виявлення цього захворювання, яким страждають близько 7 млн американців.
Тест, розроблений компанією Fujirebio Diagnostics під назвою Lumipulse, призначений для дорослих віком понад 55 років з ознаками когнітивних порушень. Він вимірює рівні двох білків у плазмі крові, співвідношення яких вказує на наявність амілоїдних бляшок у мозку, що є ключовою ознакою хвороби Альцгеймера.
До цього моменту для підтвердження амілоїдних бляшок використовувалися дорогі ПЕТ-сканування або інвазивні люмбальні пункції, що обмежувало доступність діагностики. Новий тест, що потребує лише забору крові, обіцяє зробити діагностику більш доступною та менш ризикованою.
Другие новости Америки


Винесли вирок жінці, яка вбила двох дітейCBS
Новости в твоем мессенджере
Дізнавайся першим!
Щоденне розсилання гарячих новин США та світу